Epidemisk situasjon, valg av vaksine og immuniseringsprosedyre for munn- og klovsyke

Munn-og klovsyke

（1） Epidemisk situasjon

Den globale munn- og klovsyken er hovedsakelig utbredt i Afrika, Midtøsten, Asia og deler av Sør-Amerika. Blant de 7 serotypene av FMDV er type O og type A de mest utbredte; Type I, II og III i Sør-Afrika er hovedsakelig utbredt på det afrikanske kontinentet; Asiatisk type I er hovedsakelig utbredt i Midtøsten og Sør-Asia; Type C har ikke blitt rapportert siden utbruddet i Brasil og Kenya i 2004. I 2021 er den epidemiske situasjonen for munn- og klovsyke i Sørøst-Asia fortsatt kompleks. Kambodsja, Malaysia, Myanmar, Thailand, Vietnam og andre land har alle utbrudd, og belastningene som forårsaker epidemien er komplekse. Trusselen mot forebygging og kontroll av munn- og klovsyke i Kina fortsetter å eksistere.

For tiden er den epidemiske situasjonen for munn- og klovsyke i Kina generelt stabil, og munn- og klovsyke type I i Asia er fortsatt fri for epidemier. Det har ikke vært noen munn- og klovsyketype A-epidemi de siste tre årene, og det vil være tre munn- og klovsykeepidemier type O i 2021. I følge overvåkingssituasjonen er de nåværende MKS-epidemiene i Kina fortsatt kompleks. Type O MKS-stammer inkluderer Ind-2001e, Mya-98 og CATHAY, mens Type A er Sea-97. Type AA/Sea-97 oversjøisk filialvirus vil bli påvist i grenseområdene i 2021.

Munn- og klovsykevaksinen i Kina er effektiv mot innenlandske epidemiske stammer, og epidemiske risikopunkter finnes hovedsakelig i lenker og nettsteder med svak immunitet. Basert på overvåkingsdataene er det spådd at MKS-epidemien i Kina fortsatt vil være dominert av MKS type O i 2022, og den samtidige epidemien av flere stammer av MKS type O vil fortsette, noe som ikke utelukker muligheten for flekkforekomst. av MKS type A; Risikoen for at utenlandske stammer introduseres til Kina eksisterer fortsatt.

（2） Vaksinevalg

Velg vaksiner som samsvarer med antigenisiteten til lokale epidemiske stammer, og vaksineproduktinformasjonen kan søkes i "National Veterinary Drug Basic Information Query"-plattformen "Veterinary Drug Product Approval Number Data" fra China Veterinary Drug Information Network.

（3） Anbefalte immuniseringsprosedyrer

1. Målefelt

Alderen for den første immuniseringen av unge dyr ble bestemt ved å ta hensyn til faktorer som mors immunitet og maternal antistoffnivå hos unge dyr. For eksempel, i henhold til forskjellene i immuniseringstider for hunndyr og mors antistoffer, kan grisunger velge å bli immunisert i en alder av 28-60 dager, lam kan immuniseres i en alder av 28-35 dager, og kalver kan immuniseres i en alder av 90 dager. Etter den første immuniseringen av alle nyfødte husdyr, skal boosterimmuniseringen utføres én gang hver 1. måned, og deretter hver 4. til 6. måned.

2. Tilfeldige omsorgshusholdninger

Om våren og høsten vil alle mottakelige husdyr vaksineres én gang, og de vil bli kompensert regelmessig hver måned. Når forholdene tillater det, kan immunisering utføres i henhold til immuniseringsprosedyren for storskala felt.

3. Nødvaksinasjon

Når epidemisituasjonen inntreffer, skal det mottakelige husdyret i epidemiområdet og det truede området gis en nødvaksinasjon. Når grenseområdet er truet av oversjøisk epidemisk situasjon, kombinert med risikovurderingsresultatene, vil de mottakelige husdyrene i høyrisikoområdet for munn- og klovsyke få en nødvaksinasjon. Husdyr som har blitt vaksinert i løpet av den siste måneden kan ikke gjennomgå nødvaksinasjon.

（4） Overvåking av immuneffekter

1. Testmetode

Metoden spesifisert i GB/T 18935-2018 Diagnostiske teknikker for munn- og klovsykdom ble brukt til antistoffdeteksjon. For de som var immunisert med inaktivert vaksine, ble væskefaseblokkerende ELISA og fastfase-konkurranse-ELISA brukt for å påvise immunantistoffet; For de som er immunisert med syntetisk peptidvaksine, ble VP1-strukturprotein-ELISA brukt for å påvise immunantistoffet.

2. Immuneffektevaluering

Etter 28 dager med immunisering av griser og 21 dager med immunisering av andre husdyr, skal antistofftiteren oppfylle følgende kriterier for å fastslå at den individuelle immuniteten er kvalifisert:

Væskefaseblokkerende ELISA: antistofftiter for drøvtyggere som storfe og sau ≥ 2 ^ 7, og antistofftiter for svin ≥ 2 ^ 6.

Konkurrerende ELISA i fast fase: antistofftiter ≥ 2 ^ 6.

vP1 strukturelt proteinantistoff ELISA: positiv i henhold til metoden eller reagensinstruksjonene.

Dersom antall kvalifiserte personer utgjør ikke mindre enn 70 % av det totale antallet immungrupper, vil gruppeimmuniteten bli fastslått som kvalifisert.